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肌肉营养不良是一种主要发生在肌肉组织中的遗传退行性疾病，在儿童和青少年中更为常见。这在男性患者中很常见。这种疾病的发病是潜伏的，通常表现为进行性肌肉萎缩和无力。在现代医学的临床特征中，四肢近端肌肉进行性无力和萎缩发生缓慢，通常从近端开始，对称发生。因为肌肉萎缩的特征是肌病的面部特征、有翼的肩膀和鸭步，通常与假性肥大共存，并伴有家族遗传史。

走路很慢，姿势很差，左右摇摆，就像“鸭子步”。容易摔倒，爬楼梯困难，蹲下后不能迅速站起来；3-5岁后，腹部、腰部和颈部的血管逐渐衰退，变得松弛和增厚，因此三角肌、腓肠肌等也逐渐变粗变软，没有弹性。表现包括近端无力和萎缩、明显的“鸭步”步态、肌肉无力、跌倒倾向、卧床不起、呼吸衰竭和过早死亡。

进行性肌营养不良患者由于肌肉萎缩而出现行走障碍。疾病结束时，双侧腓肠肌出现假性水肿（肌肉组织被结缔组织群取代）。然后患者会在4到5岁时生病，通常不超过7岁。他们比正常的孩子更难坐着和走路，而且他们在学会走路后经常被父母发现。

肌肉营养不良属于X型隐性遗传，在大多数情况下，它是家族遗传的。根据无DNA组合定理，如果一个女性患有严重疾病，而她的父亲是正常的，那么下一代通常不会患有如此严重的疾病，但不能保证后代不会遗传。因此，在大多数情况下，它是从母亲那里遗传的，母亲是病原体DNA的携带者。如果再次分娩，有必要在怀孕前确认孩子、母亲和自己的DNA。根据结果，将在怀孕第四到第五个月进行羊水穿刺，以进一步测试胚胎是否携带这种病原体。

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